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Fraqueza muscular em bebês e crianças: saiba quando investigar os sinais da AME

Doença genética e rara exige diagnóstico precoce e atenção aos marcos do desenvolvimento infantil para...

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SUS passa a oferecer tratamento inovador para doença rara

Crianças com AME tipo 1 terão acesso à terapia genética com o medicamento Zolgensma, que na rede particular...

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Tratamento da AME fará parte do SUS

Conhecida como AME, a atrofia muscular espinhal terá medicamento que impede o desenvolvimento da doença...

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